Chiều ngày 24/11/2025, Sở Khoa học và Công nghệ tổ chức Hội đồng nghiệm thu kết quả thực hiện Đề tài “Đánh giá hiệu quả can thiệp dược lâm sàng về các báo cáo phản ứng có hại của thuốc đối với cán bộ y tế tại một số Bệnh viện của tỉnh Cà Mau, năm 2023-2025” do Trường Đại học Y Dược Cần Thơ chủ trì, PGS.TS. Phạm Thành Suôl làm chủ nhiệm. Hội đồng do TS. Thái Trường Giang, Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ làm Chủ tịch Hội đồng; các thành viên Hội đồng được thành lập theo Quyết định số 485/QĐ-SKHCN ngày 18/11/2024 của Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh Cà Mau. 

Với mục tiêu xác định tỷ lệ cán bộ y tế có kiến thức, thái độ và thực hành về hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại một số bệnh viện đa khoa trên địa bàn tỉnh Cà Mau; xác định các yếu tố liên quan đến kiến thức, thái độ và thực hành đúng về hoạt động báo cáo ADR; xây dựng và đánh giá hiệu quả quy trình can thiệp bằng dược lâm sàng trên kiến thức, thái độ, thực hành đúng về hoạt động báo cáo ADR tại một số bệnh viện đa tại tỉnh Cà Mau, năm 2023-2025, nhóm nghiên cứu Đề tài đã tiến hành nghiên cứu tại 03 bệnh viện đa khoa trên địa bàn tỉnh Cà Mau gồm: Bệnh viện Đa khoa Cà Mau (BV1), Bệnh viện Đa khoa Cái Nước (BV2) và Bệnh viện Sản Nhi Cà Mau (BV3). Đề tài tập trung nghiên cứu ở 03 nhóm đối tượng: Cán bộ y tế: Bác sĩ, điều dưỡng/hộ sinh ở các khoa lâm sàng, dược sĩ khoa Dược; Các báo cáo ADR tự nguyện được gửi về Trung tâm DI&ADR Quốc gia và Cán bộ quản lý: Trưởng khoa Dược, Trưởng phòng Kế hoạch tổng hợp,…

PGS.TS. Phạm Thành Suôl, Chủ nhiệm Đề tài trình bày kết quả nghiên cứu

Ảnh: VA.

Sau thời gian nghiên cứu, nhóm thực hiện Đề tài đã xác định được: 

- Tỷ lệ cán bộ y tế có kiến thức, thái độ và thực hành về hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại 03 bệnh viện nghiên cứu (có 372 CBYT tham gia khảo sát). Cụ thể: 2,7% cán bộ y tế đạt yêu cầu kiến thức về ADR và báo cáo ADR (BV1 2,6%; BV2 0%; BV3 6,4%); Tỷ lệ cán bộ y tế đạt thái độ lên đến 57,5% (BV1 62,5%; BV2 49,2%; BV3 60,6%); Tỷ lệ cán bộ y tế đạt yêu cầu thực hành báo cáo ADR (biết cách báo cáo) là 47,8% (BV1 59,9%; BV2 32,5%; BV3 48,9%).

- Các yếu tố liên quan đến kiến thức, thái độ và thực hành về hoạt động báo cáo ADR trước can thiệp. Xác định chuyên ngành là yếu tố duy nhất liên quan đến tỷ lệ đạt kiến thức và thực hành. Đồng thời, đưa ra được các lý do phổ biến khiến cán bộ y tế không báo cáo ADR.

- Xây dựngvà đánh giá hiệu quả quy trình can thiệp bằng dược lâm sàng trên kiến thức, thái độ, thực hành đúng về hoạt động báo cáo ADR: Nhóm nghiên cứu đã xây dựng và triển khai “Quy trình giám sát phản ứng có hại và sai sót trong sử dụng thuốc” và “Quy trình giám sát sử dụng các thuốc có nguy cơ cao gây phản ứng có hại” giúp phòng ngừa, phát hiện sớm và xử trí kịp thời các ADR do thuốc có nguy cơ cao (Các quy trình này đều được chuyển giao đến các bệnh viện tham gia nghiên cứu).

Tại buổi họp, các thành viên Hội đồng đánh Đề tài nghiên cứu có tính mới, lần đầu tiên được tiến hành ở các bệnh viện trên địa bàn tỉnh Cà Mau. Sản phẩm Đề tài thực hiện vượt so với thuyết minh: (1) Có thêm 01 quy trình tại mỗi bệnh viện “giám sát sử dụng các thuốc có nguy cơ cao gây phản ứng có hại”; (2) Bản tin Thông tin thuốc; (3) Tỷ lệ cán bộ y tế được tập huấn về Cảnh giác Dược. Ngoài ra, Đề tài có ý nghĩa quan trọng về mặt khoa học và thực tiễn đối với công tác khám và điều trị tại các bệnh viện tỉnh. Tuy nhiên, Hội đồng cũng đã góp ý: đối với các kiến nghị của Đề tài, nhóm nghiên cứu cần làm rõ, cụ thể hơn các kiến nghị đối với các Sở, ngành và các đơn vị có liên quan để sau khi nghiệm thu, hoàn chỉnh, kết quả nghiên cứu Đề tài được bàn giao ứng dụng vào thực tiễn công tác khám và điều bệnh tại các Bệnh viện trên địa bàn tỉnh Cà Mau đạt hiệu quả cao.

TS. Thái Trường Giang, Chủ tịch Hội đồng phát biểu trao đổi với Hội đồng và nhóm nghiên cứu Đề tài. Ảnh: VA

Sau 01 buổi làm việc, Hội đồng đã xem xét và bỏ phiếu đánh giá Đề tài xếp loại: Đạt.